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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 今天
专业要求: 不限 学历要求: 本科
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 苏州-高新区 户口要求: 不限
截止日期: 2020-03-06 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 若干人
其他福利:
一、岗位职责1、负责化学药品临床试验(含BE)的方案设计及实施:通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP最新要求和试验方案进行;及时填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;协助临床机构解决试验过程中可能出现的问题;及时全面地向领导汇报临床试验进展情况;及时、完整地收集研究相关资料;2、负责国内化学药品注册申报药理、毒理、临床部分的文献检索及资料撰写;3、辅助公司新品开发相关工作。二、岗位要求:1、医药类专业本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料,最好有一定的数理统计基础知识,有临床医学或相关背景者优先;2、熟悉GCP、临床试验核查要点、药品注册管理办法等相关法规;3、语言表达能力强,性格开朗,良好的人际沟通协调能力;4、强烈进取心及高度的责任感,工作主动,做事有耐心,具有应急事件处理能力。

   苏州中化药品工业有限公司成立于1993年4月,坐落于苏州国家高新技术产业开发区,占地11.02万平方米,总投资5500万美元。由台湾地区最大的制药企业台湾中国化学制药股份有限公司投资创建的现代化制药企业。目前公司员工400多人。
   苏州中化是国内最早通过GMP认证的制药企业之一。采用国际最先进的生产设备和检验仪器,目前主要产品类别包括:抗生素类、心血管类、消化类、抗过敏类、消炎镇痛类、口服降糖类等,同时还生产隐形眼镜护理液和消毒类产品。公司相继通过了ISO9001:2000质量管理体系和ISO14001环境管理体系认证以及日本J-GMP认证。
   为配合苏州市委、市政府“退二进三”工作部署,苏州中化投资建设浒关新基地,新基地总投资6.5亿元人民币,一期投资3.5亿元人民币;2013年底新基地建设已全部完工,2014年5月正式启用;新的制造基地已取得新版粉针剂、固型剂药品GMP证书,并符合欧盟GMP以及日本J-GMP标准。
   苏州中化着眼于未来,追求“热情、创新、关怀、健康”的价值,集海峡两岸的力量,不断研发新药,提升品质,为广大患者和医药专业人士提供安全有效的药品和细致关爱的服务。
        地址:苏州高新区永安路66号
        电话:0512-66060668
        网址:www.sccpc.com.cn
地    址:苏州浒关新区永安路66号
          发送到手机
邮政编码:215001
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苏州中化药品工业有限公司
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