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医疗 工程师
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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 03-17
专业要求: 不限 学历要求: 本科
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 2年以上
工作地区: 上海 户口要求: 不限
截止日期: 2020-07-06 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 1人
其他福利:
岗位职责:
1、临床研究方案,病历报告表,知情同意书,以及研究者手册设计和写作,研究病历,临床总结报告撰写;医学报告,学术论文的撰写、修订、审阅。
2、其他相关医学英语写作及翻译。
3、.协助项目的管理,对项目提供医学支持,和申办方、研究者形成良好的沟通,共同探讨解决项目相关问题。
4、协助数据、统计部门编制中英文研究表格和其他文件;并对医学编码,Query,SAE等医学专业性强的工作进行审核。
任职要求:
1、一年以上药物临床研究工作、医学写作经验。有临床医生工作经验者优先;
2、英语6级以上,口语、写作能力俱佳,能够和英语母语人员进行口头及书面交流。
3、有一定的医学英语写作基础,能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目,或日语能力达到类似水平。
中日合资润东医药研发(上海)有限公司是中国第一家由中外CRO公司共同出资组建的专业从事新药临床研究外包服务及产品上市后市场咨询的CRO公司(CRO,合同研究组织,Contract Research Organization),是中国CRO联盟(CROU)的发起者和主要推动者。现任CROU的副理事长单位,中国非处方药物协会常务理事单位,同时也是中国CRO行业中第一家通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。
润东医药研发(上海)有限公司是日本AC Medical株式会社(原CRONOVA株式会社)参股,在原润东医药研究开发(上海)有限公司基础上成立的中日合资CRO公司,公司总部设于上海,分支机构在北京和日本的东京和大阪,数据中心在南通。除此之外,在广州、南京,杭州,合肥,武汉,长沙,重庆、沈阳、哈尔滨、成都、西安,济南,长春,郑州的十四个城市分布着我们的临床监查队伍。公司成立至今,已与全国三十多个城市的近250家临床试验机构(医院)进行了临床研究项目合作,其中的15个医疗机构是接受了我们公司的药物临床试验机构认证前咨询和辅导服务。
润东医药研发(上海)有限公司是一个能在新药研发各阶段提供全方位临床试验专业服务的合同研究组织。公司成立至今的6年中,我们进行了88个从Phase1到phase4的临床试验项目,涉及癌症,心血管,呼吸,消化,内分泌,神经,抗感染,移植等领域。在数据管理方面,南通医学数据管理中心凭借着高质量和高效率的数据团队承接了多个日本的数据管理项目,双份录入比较修改后的数据错误率仅为0.03%得到了日本客户的高度评价。
润东医药研发(上海)有限公司始终站在行业的最前端,为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使命和愿景是服务于新药研发,致力于人类健康,成为全球知名的优秀合同研究组织。目前,凭借着自身的实力和来自客户的认可,润东医药研发(上海)有限公司已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射,并逐步进军全球市场。
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