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医疗 工程师
专业的人员:涉及药品研发、注册、临床试验等的专业团队专精于法规:精准掌握国家的药品注册有关政策法规及趋势,精通注册流程细节可控:
全流程管理:提供从立项到获得批件全过程服务,颗粒化的项目管控;
研究机构战略协作:相对固定合作机构,优先执行;深入参与研究:充分参与实验方案制定,全程监控项目执行;
全程审评对接:确保问题及时发现和解决,结果导向;透明的沟通:与客户信息沟通及时、畅通、全面;
业务骨干均为资深人士;核心业务人员公司持股、构架稳定
合作机构齐备完整:
法伯新天与众多的GMP企业、GLP实验室、GCP实验室、CRO公司、医疗机构具有长期战略合作,能够满足各种药品GMP条件的制备、临床前研究和临床实验的需要
有关政府资源匹配:
法伯新天保持与众多审评专家、CDE专家的顺畅沟通;能够在法规框架内制定积极、灵活的注册策略并根据法规变活做出及时调整
新药转化
放射性造影剂新药转化项目:一类新药/国家重大新药创制项目
超声造影剂新药转化项目:二类新药/国家重点研发计划洽谈中新药转化项目重组蛋白、单抗、干细胞
未来注册项目
国产原料药注册
进口原料药注册
进口化药、生物制品
进口二类医疗器械
职位名称 学历要求 经验要求 工作地区 薪资待遇
检验员实习生 大专 不限 广东·佛山 面议
检验员 不限 不限 广东·佛山 面议
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